期刊简介

本刊为中国现存创刊最早、发行量最大的中药学学术性刊物，论文被CA（化学文摘），BA（生物学文摘），IPA（国际药学文摘）、美国国立医学图书馆MEDLINE数据库等国际著名文摘和数据库收录；为“中国科学引文数据库”及“中国学术期刊综合评价数据来源期刊”；为《中国期刊网》及《中国学术期刊（光盘版）》收录。

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主管单位: 中药通报

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国中药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-2272/R

国内统一连续出版号: CN 11-2272/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

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订购价格 1560.00

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  • 杂志名称：中国中药杂志
  • 主管单位：中药通报
  • 主办单位：中国科学技术协会
  • 国际刊号：11-2272/R
  • 国内刊号：11-2272/R
  • 出版周期：半月刊
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中国中药杂志2001年第11期文章

  • 中药材名称规范化研究

    目的:为解决长期以来中药材一物多名和异物同名等问题,对中药材名称的规范化进行研究.方法:分析当前中药材品种和药名混乱情况,运用中药品种理论,探求统一药名的方法.结果与结论:提出了中药材名称规范化的取名原则23条,能对众多的中药材正名进行规范化,做到一物一名,为药名统一提供科学依据和研究参考.......

    作者：谢宗万 刊期： 2001- 11

  • 复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的溶出度比较

    复方薤白胶囊由薤白、黄连等中药组成，具有通阳宣痹，清热化痰的功效，用于治疗慢阻肺及肺动脉高压症，与对照组比较，对咳痰、喘息及哮呜音等症状和体征的改善有显著性差异，并有明显改善肺通气功能和降低肺动脉压作用。为改善药物的吸收，达到速效的目的，我们研制了复方薤白滴丸。为比较两种剂型的优劣，我们做了两者的溶出度试验。1　仪器和试剂溶出度测定仪，UV755B型紫外/可见分光光度计(上海分析仪器总厂)；盐酸小......

    作者：居文政；郁锡峰 刊期： 2001- 11

  • 反相高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量

    冬凌草糖浆收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十册，具有清热解毒之功效，用于治疗慢性扁桃体炎、咽喉炎、口腔炎等疾病。药理实验表明冬凌草甲素是冬凌草中主要抗炎抗癌有效成分[1～3]。该药品标准仅有一项理化鉴别方法，专属性不强，没有含量控制方法。笔者未见有采用高效液相色谱法测定冬凌草糖浆含量的报道，仅见有采用高效液相色谱法测定冬凌草茎和叶冬凌草甲素含量的报道[4]。本文建立了RP-HPLC法测定冬凌......

    作者：李梅荣；鲁彦毫；周萌；丁子杰 刊期： 2001- 11

  • 酒制丹参、大黄对大鼠血液流变学影响的研究

    丹参为常用中药，具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功，主要用于月经不调、经闭痛经、瘕积聚、胸腹刺痛、热痹痉痛、疮疡肿痛、心烦不眠、肝脾肿大、心绞痛等证。常用酒炙，目的是增强活血作用。大黄具有泻热通肠、凉血解毒、祛瘀通经之功，主要用于实热便秘、积滞腹痛等证，酒炖后泻下缓和，增强活血祛瘀作用。为探讨两药酒炙后是否增强活血祛瘀作用，对其进行了活血祛瘀（包括血液流变学、血小板功能、微循环、离体心脏灌流等......

    作者：蒋孟良；黄政德；易延逵；曾嵘；黄莺；吴萍 刊期： 2001- 11

  • 自发呈报法监测中药的不良反应

    药物的安全性问题正日益受到前所未有的重视，但中药的不良反应（Adversedrugreaction,ADR）监测制度还未建立。近年来，中药ADR发生......

    作者：杨耀芳 刊期： 2001- 11

  • 大蜜丸双层上衣壳新工艺及丸壳质量标准研究

    目前，大蜜丸包装采用较多的方法[1]系以一定配方蜡液制成蜡壳，再将蜜丸装入壳内密封而成。但各厂家蜡壳配方及其质量控制均无统一标准，且包装工序长，药丸易染菌，剥离易粘壳。鉴于此，本新工艺优选内膜、外壳配方，采用先上衣后上壳工艺，解决丸核粘壳问题、包装过程短，减少染菌机会且丸壳外观、强度、韧性等明显改善，在运输及贮藏中更能保证质量。......

    作者：潘晓鹃；周莉萍；汪致敬 刊期： 2001- 11

  • 《中国药用石斛彩色图谱》评介

    以包雪声、顺庆生两位教授和陈立钻所长为主编、吉占和研究员主审的《中国药用石斛彩色图谱》已于2001年5月由上海医科大学出版社和复旦大学出版社出版。全书186千字，彩照250余帧、大16开本。这是我国中药史上首次对兰科中石斛这个大属的药用种类进行一次历史性、多科性的学术大总结，显然富有较大科学和实用价值。......

    作者：谢宗万 刊期： 2001- 11

  • 美国《植物药新药研究指南》(续5)

    C.临床前(包括NDA前)安全性评价为了使植物药在扩大临床试验中的安全性有保证或是为了支持其获得上市的批准,必须提供标准的动物毒理学研究数据.植物产品如作为药物申请上市批准,那么处理此阶段植物药的技术标准完全同于其他研究中的新药.此阶段,前人的应用经验不足以证明植物产品的安全性,这对于治疗慢性病的植物药来说尤为如此.此时需要进行系统的毒理学评价,以补充根据植物药产品已有的一般毒性、致畸、致突变和致......

    作者：叶祖光；王智民 刊期： 2001- 11

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