期刊简介
本刊为中国现存创刊最早、发行量最大的中药学学术性刊物,论文被CA(化学文摘),BA(生物学文摘),IPA(国际药学文摘)、美国国立医学图书馆MEDLINE数据库等国际著名文摘和数据库收录;为“中国科学引文数据库”及“中国学术期刊综合评价数据来源期刊”;为《中国期刊网》及《中国学术期刊(光盘版)》收录。
点击详情 >主管单位: 中药通报
主办单位: 中国科学技术协会
出版部门: 《中国中药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-2272/R
国内统一连续出版号: CN 11-2272/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1560.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国中药杂志
- 主管单位:中药通报
- 主办单位:中国科学技术协会
- 国际刊号:11-2272/R
- 国内刊号:11-2272/R
- 出版周期:半月刊
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扶正养肝合剂对药物性肝损伤的保护作用研究
该研究制备了对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠药物性肝损伤(DILI)模型,探讨了扶正养肝合剂对DIU的保护作用和机制.小鼠随机分为空白组,模型组,阳性药组,扶正养肝合剂高、低剂量组(0.24,0.12g·kg-1).小鼠连续灌胃给药21d,后一次给药16h后,一次性腹腔注射APAP(600mg·kg-1),建立急性DILI小鼠模型,观察扶正养肝合剂对DILI小鼠肝脏质量和肝重比的影响;考察血清中谷......
作者:何银;刘春雨;何迟迟;赵锦;孙艳辉;徐红帅;蔡希强;李怡芳;栗原博;何蓉蓉 刊期: 2018- 23
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基于网络药理学的淫羊藿防治疾病的优效组分及信号通路研究
该研究采用网络药理学技术筛选出中药淫羊藿防治疾病的活性组分,并对潜在的靶点与机制进行整合与分析.采用TCMSP数据库筛选活性成分,利用TTD和DrugBank数据库配合文献挖掘潜在靶点进行预测,利用通路注释技术对淫羊藿中活性成分及潜在靶点进行通路的富集与分析.该研究共筛选出淫羊藿中具有潜在靶点的活性成分34个,主要包括淫羊藿苷,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿A,淫羊藿C在内的21个黄酮类组分......
作者:张润桐;吴海宁;于桂红;周园里;贾晓斌;封亮 刊期: 2018- 23
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基于血管舒缩相关GPCR靶点的小续命汤网络药理学研究
该研究采用分子对接和网络药理学等生物信息学方法,构建中药经典复方小续命汤“成分-血管舒缩G蛋白偶联受体(GPCR)靶点”网络,研究复方小续命汤调控血管舒缩功能的有效成分及潜在靶点.通过“国家人口与健康科学数据共享平台药学数据中心”提供的“中国天然产物化学成分库”、TCMSP数据库及文献检索收集复方小续命汤12味中草药所含的化学成分,经过类药性和代谢性质等的预测与筛选后,建立分子库.利用RCSBPr......
作者:卢文丹;李莉;申艳佳;周睿;杨冉;庞晓丛;杜冠华 刊期: 2018- 23
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PI3K/Akt-eNOS信号通路在甘木通总黄酮后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤作用
研究甘木通总黄酮(TFCD)后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用,及与PI3K/Akt-eNOS信号通路的关系.40只SD大鼠随机分成5组:假手术组(Sham)、缺血再灌注组(I/R)、TFCD后处理组(TFCD)、TFCD后处理联合PI3K抑制剂LY294002组(TFCD+LY)、PI3K抑制剂LY294002组(LY),每组8只.记录各组大鼠心脏血流动力学指标,HE染色观察心......
作者:聂阳;丁立;黄海潮;许良葵;赵晋;杨燕军 刊期: 2018- 23
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通脉养心丸提取物对大鼠离体肠系膜动脉的舒张作用研究
为研究通脉养心丸提取物(TMYX)对大鼠离体肠系膜动脉的舒张作用并探讨其作用机制,采用在大鼠离体肠系膜动脉血管上观察累积浓度TMYX对基础状态血管、苯肾上腺素(PE,1×10-5mol·L-1)和氯化钾(KCl,60mmol·L-1)预收缩的血管环的作用,并观察去除血管内皮细胞对TMYX舒张作用的影响.进一步采用一氧化氮合酶抑制剂L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛预孵育观......
作者:周小娟;孔祥敏;王迎超;蒋程;金兆祥;艾乐;张玲;王毅 刊期: 2018- 23
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茶多酚调节STAT3/miR-126/端粒信号通路活性延缓高糖诱导的人肾小球系膜细胞衰老
探讨茶多酚(teapolyphenols,TP)在体外高糖环境下延缓人肾小球系膜细胞(humanglomerularmesangialcells,HG-MCs)衰老的作用及可能的机制.在体外培养HGMCs,分为正常组(normalgroup,N,5.5mmol·L-1葡萄糖)、甘露醇组(mannitolgroup,MNT,5.5mmol·L-1葡萄糖+24.5mmol·L-1甘露醇)、高糖组(hi......
作者:曹东维;韩文贝;何劲松;赵敏;蒋春明;张庆燕;万骋;刘晶;冯媛;金波;杨波;朱大龙;韩晓 刊期: 2018- 23
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orchinol对胃癌SGC-7901细胞侵袭迁移和Wnt3a/β-catenin信号通路的影响
研究中药绶草中分离得到的主要的9,10-二氢菲类单体化合物orchinol对人胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的抑制作用及初步的分子机制.体外培养人胃癌SGC-7901细胞,分别加入终浓度为5,10,20,40,80μmol·L-的orchinol处理细胞24,48,72h,采用MTT法检测orchinol对SGC-7901细胞活力的影响;利用伤口愈合实验、Transwell实验分别分析5,10......
作者:凌涛;王委;胡琛;严鑫;许雨婷;唐淳;寇玉;刘量 刊期: 2018- 23
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夏枯草中胰脂肪酶抑制剂的筛选、鉴定与活性评价
该实验首先采用羧基磁珠固定化胰脂肪酶筛选出夏枯草中可能的胰脂肪酶抑制剂,然后通过LC-MS/MS鉴定,标准品比对确认,后采用对硝基苯酚法测定抑酶活性及抑制类型.结果:从夏枯草中共筛选出4个胰脂肪酶抑制剂,并经过了LC-MS/MS鉴定和混合对照品确认,其IC50和抑制类型分别为咖啡酸[(252.3±3.6)mg·L-1,反竞争性抑制]、芦丁[(91.2±1.6)mg·L-1,竞争性抑制]、橙皮苷[(......
作者:陈廷贵;李利亚;魏煜如;张立伟 刊期: 2018- 23
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中药两面针的化学成分及细胞毒活性成分研究
采用硅胶、凝胶、RP-18中压柱色谱、HPLC等分离方法,结合NMR,MS等波谱技术,从中药两面针的甲醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为zanthonitidineB(1)、cyclo-(Leu-Leu-Leu-Leu-Ile)(2)、6S-10-O-demethylbocconoline(3)、鹅掌楸碱(liriodenine,4)、异阔果芸香碱(isoplatydesmine,5)、5,......
作者:赵丽娜;王佳;汪哲;谭宁华 刊期: 2018- 23
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基于代表性成分辨识的中药组分整体生物药剂学性质表征探讨
处方前研究是对原料药理化性质和制剂性质的深入分析,是开发出有效、稳定的药物制剂前提和保证,已广泛应用于化学药物制剂领域.然而中药制剂研究仍存在经验性和盲目性,作为基本的中药制剂原料,中药组分的整体性质研究仍然处于探索阶段.中药组分是一个多成分复杂体系,将成分构成完全阐明清楚难度大,笔者尝试提出以代表性成分表征组分整体性质的研究思路.遵循组分中各成分量与量的关系,构建不同成分组合,以生物活性为导向,......
作者:柯仲成;林传燕;贾晓斌 刊期: 2018- 23
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