期刊简介

本刊为中国现存创刊最早、发行量最大的中药学学术性刊物，论文被CA（化学文摘），BA（生物学文摘），IPA（国际药学文摘）、美国国立医学图书馆MEDLINE数据库等国际著名文摘和数据库收录；为“中国科学引文数据库”及“中国学术期刊综合评价数据来源期刊”；为《中国期刊网》及《中国学术期刊（光盘版）》收录。

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主管单位: 中药通报

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国中药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-2272/R

国内统一连续出版号: CN 11-2272/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

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订购价格 1560.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

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  • 杂志名称：中国中药杂志
  • 主管单位：中药通报
  • 主办单位：中国科学技术协会
  • 国际刊号：11-2272/R
  • 国内刊号：11-2272/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 农业与生物科学研究中心文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 国际药学文摘, 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国中药杂志2014年第18期文章

  • 基于SRS数据的舒血宁注射液不良反应关联分析

    在前期国家药品不良反应监测中心药品不良反应自发呈报系统(spontaneousreportingsystem,SRS)中20052012年9601例舒血宁注射液药品不良反应(ADR)报告分析基础上,利用关联规则对舒血宁注射液的ADR表现及与ADR报告特征的相关关系进行分析.结果发现ADR表现之间出现较多的组合为“恶心+憋气+寒战+呕吐”、“恶心+寒战+呕吐+心悸”,其置信度均为100％;ADR表现......

    作者：杨薇；谢雁鸣；向永洋 刊期： 2014- 18

  • 运用巢式病例对照设计分析注射用丹参多酚酸盐疑似类过敏反应病例相关影响因素

    基于全国20家三甲医院信息系统(HIS)数据库探索注射用丹参多酚酸盐临床疑似类过敏反应发生的影响因素.采用巢式病例对照设计,将使用注射用丹参多酚酸盐后使用地塞米松注射液的患者判断为发生可疑类过敏反应者,与可能未发生过敏反应人群进行对比,应用单因素、多因素logistic回归方法,探讨入院病情、过敏史、单次用药剂量、合并用药与可疑类过敏反应发生的相关性.通过分析发现,入院病情在第一亚组对比时有显著统......

    作者：廖星；常艳鹏；谢雁鸣；霍剑；张辉 刊期： 2014- 18

  • 基于巢式病例对照研究苦碟子注射液疑似类过敏反应病例相关影响因素分析

    基于全国18家三甲医院信息系统(hospitalinformationsystem,HIS)所建立的数据库探索苦碟子注射液临床疑似类过敏反应发生的影响因素.采用巢式病例对照设计,将使用苦碟子注射液后使用地塞米松注射液的患者判断为发生可疑类过敏反应者,与可能未发生过敏反应人群进行对比,应用单因素、多因素logistic回归方法,探讨入院病情、过敏史、单次用药剂量、合并用药与可疑类过敏反应发生的相关性......

    作者：廖星；曾宪斌；谢雁鸣；杨薇；艾青华 刊期： 2014- 18

  • 基于HIS数据分析不同疗程参芪扶正注射液对肝功能的影响

    目的:运用倾向评分法分析真实世界中不同疗程使用参芪扶正注射液(以下简称参芪扶正)对谷丙转氨酶(alaninetransaminase,ALT)和谷草转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)水平的影响.方法:基于全国18家医院的HIS(hospitalinformationsystem,HIS)数据,选取年龄在18～80岁的患者,根据患者2次理化指标测定期间内的参芪扶正注......

    作者：艾青华；谢雁鸣；尤丽；黎元元；杨薇 刊期： 2014- 18

  • 喜炎平注射液上市前后药品循证证据研究

    此文基于文献数据,较为系统地总结了喜炎平注射液非临床安全性研究、药理研究和上市后安全性研究,包括幼年和成年动物的急性毒性试验、长期毒性试验、生殖毒性试验、主动被动过敏试验、疗效机制研究、上市后的有效性临床实验研究、安全性主动监测、被动监测的SRS数据分析、真实世界的HIS数据分析、文献分析等研究,讨论了其研究证据的互补性,以点带面,总结其研究思路,为中药注射剂系统研究方案的制定提供参考.......

    作者：王志飞；陈晓；张雯；谢雁鸣 刊期： 2014- 18

  • 中医药科研成果向技术规范转化的路径探讨

    目前在中医药研究方面已经形成了若干科研成果,科研成果是科研劳动者辛勤劳动的结晶,是人类文明的宝贵财富.标准化是促进中医药国际传播的重要途径,对于推动我国科学技术进步、提高市场竞争力和促进国际贸易有重要意义,及时将具有向技术规范转化潜质的科研成果转化为技术规范不仅有利于提高标准的技术含量,而且有利于促进科研成果转化为生产力.该研究初步探索出适合具有向技术规范转化潜质的中医药科研成果向技术规范转化的路......

    作者：张雯；谢雁鸣；宇文亚 刊期： 2014- 18

  • 构建苦碟子注射液再评价证据体的研究

    文献中散在报道了有关该注射液有效性或安全性的各种研究,但是鲜有全面系统将其上市前和上市后的研究资料相结合进行分析的报告.该文将从安全性循证证据研究角度出发,系统收集多个源头的证据,如药品质量控制、非临床安全性、成分提取研究、注射液配伍研究、上市后临床有效性和安全性研究、以及文献评价等7个方面,系统分析该药的药理作用、疗效、以及安全性问题等,发掘有关苦碟子安全性评价的证据体,为其临床安全用药以及进一......

    作者：廖星；华国强；谢雁鸣；刘东辉 刊期： 2014- 18

  • 疏血通注射液安全性证据体的构建

    证据体是由多种研究方法、多种来源的证据构成.疏血通注射液作为中药注射剂的一种,与其他中药注射剂相同,其安全性倍受医务人员关注,而目前关于疏血通安全性的证据较为零散、缺乏系统性.为构建疏血通注射液安全性证据体,继而为临床及科研提供数据支持.该文通过检索疏血通安全性相关的期刊文献的方式,收集疏血通注射液安全性相关证据并予以分类.结果长期、大样本、前瞻性的医院集中监测研究证据强度较大,医院信息系统数据分......

    作者：姜俊杰；廖星；谢雁鸣 刊期： 2014- 18

  • 参附注射液药品风险控制研究思路及实践

    风险控制对于保障中药注射剂的使用安全具有十分重要的意义,而如何制定符合中药注射剂特点的风险控制方案,并保证其完善可行,是一个需要研究和探索的问题.参附注射液由古方“参附汤”经剂型改进研制而成,上市前后有针对性地开展了大量的研究,涵盖了种质、药材、生产、质量控制、流通、贮藏、使用等各个环节,并系统开展了上市前的成分、药理、毒理等研究和上市后的临床定位以及安全性研究,形成较为完善的系统风险控制思路,大......

    作者：王志飞；田大力；张雯；谢雁鸣 刊期： 2014- 18

  • 构建注射用丹参多酚酸盐再评价证据体的研究

    该文围绕着中药注射剂创新药“注射用丹参多酚酸盐”上市后的再评价进行了系统的证据综合:药品质量控制;上市后药理学文献评价研究、临床疗效文献评价研究、临床安全性报道文献评价;非临床安全性如毒性实验研究、群体药代动力学再评价;有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床试验;来自20家医院共14191例医院HIS数据的分析;739份ADR病例来自国家SRS系统中的报告分析;目前正在开展的上市后临床安全性监测注册登记研......

    作者：廖星；徐向阳；谢雁鸣；常艳鹏 刊期： 2014- 18

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