期刊简介

本刊为中国现存创刊最早、发行量最大的中药学学术性刊物，论文被CA（化学文摘），BA（生物学文摘），IPA（国际药学文摘）、美国国立医学图书馆MEDLINE数据库等国际著名文摘和数据库收录；为“中国科学引文数据库”及“中国学术期刊综合评价数据来源期刊”；为《中国期刊网》及《中国学术期刊（光盘版）》收录。

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主管单位: 中药通报

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国中药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-2272/R

国内统一连续出版号: CN 11-2272/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

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订购价格 1560.00

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  • 杂志名称：中国中药杂志
  • 主管单位：中药通报
  • 主办单位：中国科学技术协会
  • 国际刊号：11-2272/R
  • 国内刊号：11-2272/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 农业与生物科学研究中心文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 国际药学文摘, 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国中药杂志2015年第11期文章

  • 金银花组蛋白甲基转移酶基因生物信息学及表达分析

    该研究从金银花转录组数据库中获得23个组蛋白甲基转移酶基因,分别对其核苷酸特性、蛋白理化性质、亚细胞定位、二级结构及保守域、系统进化和基因表达情况进行分析.其中系统进化分析结果表明,23个金银花组蛋白甲基转移酶可以分为2类:赖氨酸甲基转移酶和精氨酸甲基转移酶.基因表达分析结果表明金银花组蛋白甲基转移酶基因具有明显的种间表达偏好性和器官表达偏好性,即23个组蛋白甲基转移酶基因在金银花花蕾中表达量均高......

    作者：齐琳洁；袁媛；黄璐琦；龙平；查良平；王尧龙 刊期： 2015- 11

  • 藏茵陈川西獐牙菜转录组SSR信息分析

    利用MISA(MicroSAtelite)软件对藏茵陈川西獐牙菜转录组序列68787条跨叠群(contigs)进行简单重复序列(SSR)位点的挖掘,发现5099条序列中含有5610个SSR位点,发生频率为7.41％,共有220种重复基元,平均每12.60kb出现1个SSR位点.三核苷酸重复基元SSR出现频率高(45.99％),其次是二核苷酸(41.62％).AT/TA和AAT/TTA是二、三核苷酸......

    作者：刘越；岳春江；王翊；马加强；孙洪波；罗敏；马鹏举；张琳霞；马徐 刊期： 2015- 11

  • 厚朴MVA途径相关基因鉴定及生物信息学分析

    甲羟戊酸(MVA)途径是萜类化合物生物合成的重要途径,该研究在厚朴转录组测序基础上,利用生物信息学方法对MVA途径中相关基因MoACOT,MoHMGS,MoHMGR,MoMK进行全面的生物信息学分析.结果表明,MoACOT和MoMK为稳定的亲水蛋白,而MoHMGS,MoHMGR为不稳定的亲水蛋白;二级结构均为混合型结构的蛋白质,α-螺旋是所有基因多肽链中大量的结构元件;利用同源建模法对三级空间结构......

    作者：查良平；袁媛；黄璐琦；余淑琳 刊期： 2015- 11

  • 珍稀药用植物珠子参的转录组测序及分析

    药用植物珠子参的根茎在中国西南区域已有上千年的药用历史,三萜皂苷为珠子参主要的活性成分.为了探索珠子参根茎中皂苷物质生物合成的分子基础,该文采用IlluminaHiSeq2000高通量测序获得珠子参根茎的转录组数据;使用Trinity和TGICL软件实现Unigene的denovo拼接;基于BLAST完成Unigene的蛋白功能注释、KOG功能注释、GO分类和KEGG代谢通路分析.终获得了短读序1......

    作者：张绍鹏；金健；胡炳雄；吴亚运；闫祺；曾万勇；郑用琏；张西峰；陈平 刊期： 2015- 11

  • 药用植物转录组研究进展

    细胞或组织内全部的RNA转录本(RNAtranscripts)被称为转录组,其反映了基因在不同生命阶段、不同生理状态、不同组织类型以及不同环境条件下表达的情况.而药用植物转录组作为现今研究药用植物基因组活跃的领域之一,可从整体水平了解细胞中基因表达情况及其调控规律.对转录组的研究将有助于解决基因进化、遗传育种以及生态等诸多方面的问题.该文以转录组的研究目标、发展历程和研究方法为基础,介绍了药用植物......

    作者：王尧龙；黄璐琦；袁媛；查良平 刊期： 2015- 11

  • 三七香叶基香叶基焦磷酸合酶基因的克隆及表达分析

    基于三七转录组测序结果,选择萜类代谢骨架上香叶基香叶基焦磷酸合酶基因(GGPPS),结合RACE技术,克隆得到全长1203bp的cDNA序列,长开放阅读框为1035bp,命名为PnGGPPS,GeneBank登录号为KM486564,PnGGPPS基因全长2370bp,包含1个内含子和2个外显子,该基因编码344个氨基酸,与蓖麻Ricinuscommunis、丹参Salviamiltiorrhiz......

    作者：闵丹丹；唐美琼；李刚；屈啸声；缪剑华 刊期： 2015- 11

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