期刊简介

本刊为中国现存创刊最早、发行量最大的中药学学术性刊物，论文被CA（化学文摘），BA（生物学文摘），IPA（国际药学文摘）、美国国立医学图书馆MEDLINE数据库等国际著名文摘和数据库收录；为“中国科学引文数据库”及“中国学术期刊综合评价数据来源期刊”；为《中国期刊网》及《中国学术期刊（光盘版）》收录。

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主管单位: 中药通报

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国中药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-2272/R

国内统一连续出版号: CN 11-2272/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1560.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

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  • 杂志名称：中国中药杂志
  • 主管单位：中药通报
  • 主办单位：中国科学技术协会
  • 国际刊号：11-2272/R
  • 国内刊号：11-2272/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 农业与生物科学研究中心文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 哥白尼索引(波兰), 国际药学文摘, 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 医学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国中药杂志2015年第24期文章

  • 基于大型前瞻性安全性监测的参附注射液不良反应影响因素分析

    采用前瞻性、多中心、大样本、登记注册式医院集中监测的方法采集不良反应人群的人口学资料、既往史、个人史、家族史、剂量、溶媒、合并用药等信息,采用交叉列联的方法分析其对ADR发生的影响及相互关系.结果发现,19～45岁的用药人群,有过敏史者ADR比例较高;46～65岁的用药人群中,有过敏史的男性ADR比例较高;合并用药人群中,未成年人ADR比例较高;无论是否符合说明书适应证,19～45岁患者,有合并用......

    作者：王志飞；赵维；张寅；谢雁鸣 刊期： 2015- 24

  • 精准医疗模式下群体药代动力学的优势及其在中医药领域中的应用探析

    精准医疗是以基因组信息为基础的个体化治疗,为患者量身设计出佳治疗方案,以期达到治疗效果大化和副作用小化的医疗模式.群体药代动力学研究可根据患者的个体差异制定个体化给药剂量,在精准医疗模式下具有独特的优势.目前,中药存在不良反应逐年增高等安全性问题,将基于精准医疗的群体药代动力学引入中医药领域非常必要.但因中药与化学药物不同,具有多成分的特点,需将群体药代动力学、遗传学与统计学方法相结合,制定符合中......

    作者：姜俊杰；王建农；谢雁鸣 刊期： 2015- 24

  • 清开灵注射液不良反应/事件发生率的Meta分析

    文章系统评价了清开灵注射液不良反应/事件发生率.计算机检索PubMed,EMbase,theCochranelibrary,CNKI,VIP,WanFangData和CBM.各个数据库检索时间均为建库时间至2015年7月30日.由2位研究者根据纳排标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用R3.2.0软件进行Meta分析,并作亚组分析.结果显示:终纳入63篇文献,9793例清开灵注射液用药者;累计......

    作者：艾春玲；谢雁鸣；黎明全；王连心；廖星 刊期： 2015- 24

  • 中药注射剂临床安全性监测质量控制指标的构建与实现

    为保证中药注射剂安全性监测数据的真实准确,基于临床研究过程的质控和管理构建了中药注射剂安全性监测质量控制指标,包括监测中心、监测人员、硬件条件、监测进度与入组病例数、原始文件与档案管理、电子数据、不良事件、质量管理.将其应用于重大新药创制“科技重大专项”——10种中药注射剂临床安全性监测的质量控制工作中,发现了遗漏监测病例、未上报不良事件、仅上报不良反应、电子数据上报滞后、一级质量控制力度不足的问......

    作者：姜俊杰；谢雁鸣 刊期： 2015- 24

  • 31724例灯盏细辛注射液安全性医院集中监测研究

    分析灯盏细辛注射液不良反应(ADR)发生特征和发生率.采用多中心、大样本、前瞻性医院集中监测方法,对2012年8月至2014年12月使用灯盏细辛注射液的住院及门诊31724例患者进行监测,对出现ADR的患者临床表现进行详细记录.结果31724例患者中发生ADR15例,占0.06％,主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、头痛、面红、腹痛等,累及皮肤及其附件损害等6个系统,15例患者中男性8例,女性7例;1例有大......

    作者：黎元元；雷蕾；谢雁鸣 刊期： 2015- 24

  • 药品不良反应术语集WHOART与MedDRA的应用探析

    药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点.而药品不良反应信息的准确采集对于药品不良反应的发现至关重要.药品不良反应术语集将不良反应报告的术语进行医学上有意义的分组汇总并使其标准化,有利于药品不良反应信息数据的准确采集.该文着重论述了国内广泛使用的术语集WHOART和MedDRA术语的概况、内容、结构及应用状况,浅析2种术语集之间的差异,并对中药不良反应术语的标准化以及在我国未来应用的趋势进行探讨.......

    作者：刘晶；谢雁鸣；盖国忠；廖星 刊期： 2015- 24

  • 参麦注射液上市后临床安全性主动监测与被动监测大数据综合评估

    该文在大数据背景下,利用相关分析方法,将来自国家药品不良反应中心自发呈报系统(spontaneousreportingsystem,SRS)4220例与前瞻性、多中心、大样本医院集中监测32358例的参麦注射液上市后临床安全性监测大数据分析综合,计算参麦ADR发生率为0.093％,ADR主要见胸闷、畏寒、皮肤瘙痒、心悸、发热、恶心、头晕、呕吐、面红、麻木、过敏样反应、紫绀、皮疹、腰痛等表现,“憋气......

    作者：王连心；谢雁鸣；艾青华；宋年斌 刊期： 2015- 24

  • 医院集中监测嵌套巢式病例对照设计的30026例参芪扶正注射液上市后临床安全性研究

    该文采取大样本、多中心、前瞻性、注册登记式医院集中监测嵌套前瞻性巢式病例对照设计方法,从参芪扶正注射液上市后临床应用真实世界着眼,监测使用参芪扶正注射液患者30026例,共发生药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)51例,包括1例严重不良反应,计算ADR发生率为0.17％;采集发生过敏反应的患者及其匹配患者的血液样本,对过敏反应相关生物指标进行统一检测与分析,以探讨过敏反应......

    作者：王连心；谢雁鸣；艾青华；许文甫 刊期： 2015- 24

  • 27678例缺血性中风病急性期患者核心中西药物动态变化复杂网络分析

    缺血性中风病急性期患者在临床实践中常联合使用中成药和西药,该研究选择来源于14家三级甲等医院信息系统(hospitalinformationsystem,HIS)中的27678例缺血性中风病患者作为研究对象,以入院14d内针对中风治疗的中西药物构建复杂网络,发现该网络具有无尺度现象,采用层次结构核心算法分别对急、危、一般3类入院病情患者入院1d内,2～3,4～7,8～14d4个时间段的中西药物使用......

    作者：杨薇；李杨；孙磊磊；谢雁鸣；郭崇慧；庄严 刊期： 2015- 24

  • 药品安全性证据分级分类探索研究——构建中药上市后安全性证据体

    借鉴循证医学既有证据分类、分级的成功经验,探索中药上市后安全性证据评价、分类和分级标准并形成安全性证据评价的基本框架,从点、线、面、体多个角度综合不同证据源,构建中药上市后安全性证据体,为今后该领域证据体系的研究提供方法学和技术支撑.......

    作者：廖星；谢雁鸣；王永炎；Nicola Robinson 刊期： 2015- 24

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